Jesse’s Journey memberikan $ 1,7 juta untuk 4 proyek penelitian, jumlah terbesar dalam sejarah amal – London


Empat proyek penelitian yang bertujuan untuk mengalahkan distrofi otot Duchenne mendapat hadiah gabungan $ 1,7 juta tahun ini dari Jesse’s Journey, pejabat badan amal tersebut mengumumkan Senin malam.

Dana tersebut adalah jumlah tahunan terbesar yang telah dibagikan oleh badan amal yang berbasis di London sejak didirikan pada tahun 1995, pada tahun yang sama John Davidson, 49, berangkat untuk mendorong Jesse, putranya yang berusia 15 tahun dan nama yang sama dengan badan amal tersebut, 3.300 kilometer melintasi Ontario dengan kursi rodanya untuk mengumpulkan uang dan menemukan obat untuk gangguan yang mengancam nyawa.

“Setiap tahun kami mendapatkan sejumlah besar proyek yang diserahkan ke siklus hibah kami, yang sangat menggembirakan dan sangat berharap bagi keluarga kami, karena ini hanya menunjukkan dedikasi dan komitmen untuk penelitian dalam distrofi otot Duchenne,” kata Nicola Worsfold , direktur penelitian dan advokasi di Jesse’s Journey.

“Kami benar-benar tidak tahu tahun ini apakah kami dapat memberikan apa yang kami inginkan tahun ini. Tetapi karena dukungan dan komitmen dari para donatur kami, keluarga kami dan semua kerja keras yang terjadi di balik layar, kami sangat, sangat bersemangat untuk dapat memberikan jumlah ini tahun ini. ”

Cerita berlanjut di bawah iklan

Baca lebih banyak:

(November 2019) Jesse Davidson meninggal 10 tahun yang lalu, tetapi warisan yang dia bantu bangun tetap hidup

Di antara proyek penelitian yang menerima dana adalah salah satu yang dipimpin oleh presiden dan CEO SickKids Dr. Ronald Cohn menggunakan teknik penyuntingan gen revolusioner CRISPR-Cas9.

Dikembangkan oleh Emmanuelle Charpentier dan Jennifer A. Doudna, CRISPR-Cas9 memungkinkan pemotongan setajam laser pada untaian panjang DNA, memungkinkan para ilmuwan untuk secara tepat mengedit gen tertentu untuk menghilangkan kesalahan yang menyebabkan penyakit. Pasangan ini menerima Hadiah Nobel di bidang kimia untuk pekerjaan mereka pada tahun 2020.

“Tim (Cohn) telah berhasil menerapkan teknik pengeditan genom pada tikus yang meniru mutasi genetik pasien dengan Duchenne,” baca rilis dari Jesses ‘Journey. “Menggunakan teknologi CRISPR-Cas9, mereka telah mendemonstrasikan pemulihan fungsionalitas penuh pada gen penyebab penyakit untuk pertama kalinya pada hewan hidup (in vivo).”

“Meskipun penelitian ini sedang dilakukan di beberapa daerah, penelitian ini telah terhambat untuk pasien dengan mutasi duplikasi. Penelitian kami berusaha membuka jalan pengobatan yang sebelumnya tidak dapat kami jelajahi untuk pasien ini, ”kata Cohn dalam sebuah pernyataan.

Cohn mengatakan CRISPR-Cas9 dan solusi pengobatan presisi lainnya telah “muncul sebagai mercusuar harapan” bagi orang-orang dengan gangguan seperti Duchenne.

“Kami juga, tahun ini, telah memberikan penghargaan kepada Dr. (Natasha) Chang, yang dari Universitas McGill, dan dia melakukan beberapa pekerjaan luar biasa dalam penelitian sel punca,” kata Worsfold.

Cerita berlanjut di bawah iklan

“Kami juga memiliki Dr. (Sachiko) Sato yang berada di Laval University di Quebec, yang mengerjakan beberapa ilmu yang sangat menarik tentang bagaimana membuat otot lebih kuat. Kami juga memiliki kolega internasional, Dr. (Niclas) Bengtsson, yang dari Fakultas Kedokteran Universitas Washington, juga mengamati pengeditan gen dalam sel punca otot, ”lanjutnya.

“Kami sangat beruntung memiliki pikiran brilian yang mengerjakan sains penting ini untuk benar-benar membantu anak-anak kami… kami sangat beruntung dan sangat bersemangat.”

Baca lebih banyak:

Tes dikembangkan di London, Ontario, divalidasi untuk mendiagnosis kelainan bawaan yang langka di dunia pertama

Pejabat Jesse’s Journey mengatakan bahwa badan amal tersebut telah menginvestasikan lebih dari $ 14,7 juta dalam proyek penelitian di seluruh dunia sejak didirikan.

Distrofi otot Duchenne berdampak pada sekitar satu dari setiap 5.000 anak laki-laki di Kanada. Gangguan intramuskular yang progresif menyebabkan kelemahan otot, kehilangan gerakan dan kematian dini, biasanya ketika pasien berusia 20-an atau 30-an.

“Bahkan selama 10 tahun terakhir, ada banyak kemajuan. Anak laki-laki kami mulai hidup lebih lama, mereka mulai berjalan lebih lama, ”kata Worsfold, ibu dari seorang anak berusia 14 tahun yang didiagnosis dengan Duchenne ketika dia berusia enam tahun.

“Ketika dia didiagnosis, itu benar-benar menjungkirbalikkan dunia Anda. Pada dasarnya Anda diberitahu bahwa anak Anda akan kehilangan kemampuannya untuk berjalan di masa remajanya dan dia mungkin tidak bisa melewati ulang tahunnya yang ke-30. Jadi Anda bisa membayangkan bagaimana hal itu akan sangat menghancurkan setiap keluarga yang memiliki diagnosis tersebut, ”katanya.

Cerita berlanjut di bawah iklan

“Sungguh luar biasa pekerjaan yang dilakukan oleh yayasan seperti Jesse’s Journey… dampak yang kami miliki untuk benar-benar mendorong sains.

“Kami ingin mendorong batas-batas sains dan mendorong waktu. Kami tidak bisa menunggu besok. Anak-anak kita tidak bisa menunggu 10 tahun. Kami tidak bisa menunggu 20 tahun. Kami tidak punya waktu sebanyak itu. Sasaran kami tidak hanya mendorong inovasi dalam sains, tetapi juga menemukan cara tercepat yang kami bisa untuk menemukan obat-obatan yang akan membantu anak laki-laki kami dan membantu mereka hidup lebih lama. ”

– Dengan file dari Sawyer Bogdan dan The Associated Press


Klik untuk memutar video:'Health Matters: Penelitian sangat penting dalam perang melawan penyakit jantung dan stroke'







Masalah Kesehatan: Penelitian sangat penting dalam memerangi penyakit jantung dan stroke


Masalah Kesehatan: Penelitian sangat penting dalam memerangi penyakit jantung dan stroke

© 2021 Global News, sebuah divisi dari Corus Entertainment Inc.


Pengeluaran SGP

Back To Home